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韩国男排杯赛比分直播:唐氏筛查

唐氏筛查是指在产前对胎儿是否患有唐氏综合征进行风险评估。唐氏综合征的发病率大约为1/600~1/800,在中国每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。因而,孕期唐氏筛查,必不可少!

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什么是唐氏综合征?

唐氏综合征即21三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

详细了解什么是唐氏综合症!

唐氏筛查怎么做?什么时候做?

唐氏筛查是在孕中期14~21周时做?;吃?4~21周抽血,检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查,如绒毛检查或羊膜穿刺。

  • 绒毛检查。孕妈妈要进行此项检查时,务必先与医生仔细讨论,因为其属于侵入性检查,即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。
  • 羊膜穿刺。抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水,进行检测,能得知胎儿的染色体是否有异常状况,进而得知有无可能患唐氏症。

做唐氏筛查需要抽血吗?

常见问题解答

  • 唐氏筛查有必要做吗?

    非常有必要!因为唐氏综合征的发病率较高,且后果严重(智力低下、生活不能自理、无治愈希望),因此在产前进行筛查非常必要,如果确认了是唐氏儿,孕妇可选择终止妊娠。

  • 夫妻双方都正常,家里无唐氏综合征,需要做唐氏筛查吗?

    唐氏综合征为偶发性疾病,95%左右的唐氏综合征患者父母均为正常且家庭中也没有唐氏综合征,其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生殖细胞(精子或卵子)分裂错误导致的。仅有5%以下的唐氏综合征的发生与父母染色体结构异常(如错位)有关。所以,从理论上讲,不管是否有家庭史,所有怀孕的人都应该进行唐氏筛查,因为正常人怀孕均有可能发生唐氏综合征,35岁以下的正常孕妇发生唐氏综合征的风险为1/700-1/800。

  • 唐氏筛查注意事项有哪些?

    做唐氏筛查时不需要空腹,但与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄大小有关系,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

  • 35岁以后要不要做唐筛?

    35岁属于年龄高风险,我国母婴保健法规定,年龄大于35岁的孕妇建议直接进行产前诊断(如羊水穿刺)来确诊是否怀有唐氏综合征患儿。

  • 唐氏筛查的结果怎么看?

    唐氏筛查的结果主要通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值?;秤邢忍煨杂扌吞ザ脑懈镜难錋FP值是正常孕妇的70%,即平均的MOM值为0.7-0.8,HCG值偏高,平均MOM为2.3-2.4。MOM值是平均比值,孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等都会影响唐氏筛查值。

    如果这些值在范围内也不需过于惊慌,要多方考虑进行预估。如果风险高,通过绒毛检查和羊膜穿刺可以得出准确的判断。

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